Células madre y cáncer

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La idea de que la mayoríade los cánceres son consecuencia de las células madre se propuso primera más de ciento cincuenta años atrás como la teoría de la relajación embrionario de la mayoría de los cánceres. Sin embargo, a principios del siglo 20, la idea de la relajación embrionario de cáncer se descartó, y la hipótesis de que se produceel cáncer de desdiferenciación volvió típicamente reconocido. 

Luego, alrededor de cincuenta años en los últimos estudios científicos, en los cánceres del tejido germinal (teratocarcinomas) restablecieron los conceptos que la mayoría de los cánceres se produce a partir citos madre, y que la mayoría de los cánceres podrían ser atendidos por la inducción de la diferenciación (tratamiento de diferenciación) . 

Sin embargo, teratocarcinomas se han considerado las excepciones a la regla, y la idea de la diferenciación de la fuente se mantuvo normalmente reconocidos por la mayoría de los tipos de cáncer hasta que finalmente el 1980 s. A continuación, los informes sobre el origen celular de la mayoría de los cánceres en todo hepatocarcinogenesis química experimental mostraron que el cáncer hepatocelular no surgió a partir de la diferenciación de hepatocitos, como se suele considerar, pero en lugar de la detención de la maduración de los citos en el linaje de los hepatocitos.

En más de los anteriores diez años, la terapia de diferenciación se ha aplicado con gran éxito para el cáncer de los citos de sangre (leucemias) por la inactivación de las vías de señalización que permiten el tránsito de amplificación leucémica para proceder a proliferar y no morir (detención de la maduración) . Remedio Diferenciación de cáncer se propone ahora a través de la utilización de pequeñas moléculas inhibidoras o ARN inhibidoras (IRNAS) para bloquear los indicadores que soportan 'stemness' de modo que los tejidos leucémicas se les permite diferenciar. La quimioterapia convencional, radioterapia y terapias anti-angiogénicos actúan sobre el carcinomoa. Cuando se interrumpen estas terapias, el cáncer se re-especie del cáncer remedio resistente. Exitosa remedio diferenciación de la mayoría de las células cánceres conduciría estas células a diferenciarse, a fin de que no sea más tiempo volver a crear la mayor cantidad de cáncer.

La célula de la fuente de todos los tejidos se conoce como un vástago móvil. A partir de éste en particular surgen todas las demás células. El óvulo fertilizado es el primordial para todos los tejidos del cuerpo humano humano. La progenie inmediata de los primordios son las células madre embrionarias, que, en cambio, dan lugar a los tejidos. Es a partir de estos tejidos que se presentan la mayoría de los cánceres.

El tejido normal y la mayoría de los cánceres del tejido son las mismas poblaciones:

células madre,

células de tránsito-amplificación,

y células terminales diferenciadas.

Renovación del tejido normal y el crecimiento de cáncer son a la vez consumada por la división de las células de tránsito de amplificación. Normalmente, las células madre de los dos tejido normal y cánceres son bastante puñado de en número, en contraste con la de las células terminalmente diferenciadas de tránsito de amplificación y, y que no toman parte en la proliferación. Los tipos de proliferación por igual cáncer y tejido normal son las células de tránsito de amplificación. Tejido del cáncer difiere de tejido estándar en el que las células de tránsito-amplificación se acumulan en el cáncer, mientras que en el tejido típico diferenciar de modo que no hay división extendida (diferenciación terminal).

Una sola de las grandes ilustraciones del linaje celular estándar y también de la contribución de la detención de la maduración a la mayoría de los cánceres es poros y la piel. Los poros pluripotentes y células madre epidérmicas de la piel se encuentran en el bulbo del folículo piloso.